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Sigma-Aldrich

Mercury(II) iodide red

puriss. p.a., ACS reagent, red, ≥99.0% (RT)

Synonyme(s) :

Mercuric iodide red

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
HgI2
Numéro CAS:
7774-29-0
Poids moléculaire :
454.40
Numéro CE :
231-873-8
Numéro MDL:
MFCD00011044
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
329769074
Nomenclature NACRES :
NB.24

Qualité

ACS reagent
puriss. p.a.

Pureté

≥99.0% (RT)

Forme

powder

Traces de cations

Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤20 mg/kg
Hg+: ≤1000 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Chaîne SMILES 

I[Hg]I

InChI

1S/Hg.2HI/h;2*1H/q+2;;/p-2

Clé InChI

YFDLHELOZYVNJE-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Mercury(II) iodide red (HgI2) is formed during iodometric analysis.

Application

Mercury(II) iodide may be used in the preparation of mercury(II) acetate and di­iodo­bis(1-methyl-1,3-imidazolium-2-thiol­ato-S)­mercury(II).

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 637-637 (1994)
Diiodobis (1-methyl-1, 3-imidazolium-2-thiolato-S) mercury (II).
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Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 56(7), 801-803 (2000)
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[List of compounds used as cosmetics and reported as containing skin-lightening ingredients that are dangerous for health].
Annales de dermatologie et de venereologie, 138(5), 443-446 (2011-05-17)
K Bock et al.
Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 37(9), 775-783 (1983-01-01)
The disaccharide 4-O-alpha-D-mannopyranosyl-alpha-L-rhamnopyranose and the trisaccharide 2-O-alpha-D-galactopyranosyl-4-O-beta-D-mannopyranosyl-alpha-L-rhamno pyranose determinants, which are analogs of the repeating unit of Salmonella sero-group A, B and D, have been synthesized using mercury(II) iodide as a catalyst in the glycosylation reaction. The reducing end of
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