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Acetate de sodium

puriss. p.a., ACS reagent, reag. Ph. Eur., anhydrous

• Synonyme(s) : Acide acétique sodium salt
• Formule linéaire : CH₃COONa
• Numéro CAS: 127-09-3
• Poids moléculaire : 82.03
• Numéro Beilstein : 3595639
• Numéro CE : 204-823-8
• Numéro MDL: MFCD00012459
• Code UNSPSC : 12352302
• ID de substance PubChem : 329754137
• Nomenclature NACRES : NA.21

Propriétés

• Qualité: ACS reagent; puriss. p.a.
• Agence: reag. Ph. Eur.
• Pureté: ≥99.0% (perchloric acid titration)
• Forme: solid
• Température d'inflammation spontanée: 1112 °F
• Impuretés: ≤0.01% in water soluble matter
• Perte: ≤1% loss on drying, 120 °C
• pH: 7.5-9.2 (20 °C, 5%)
• pKa: 4.76 (acetic acid)
• Pf: >300 °C (dec.) (lit.)
• Traces d'anions: chloride (Cl^-): ≤0.002%; phosphate (PO₄^3-): ≤0.001%; sulfate (SO₄^2-): ≤0.003%
• Traces de cations: Al: ≤10 mg/kg; Ca: ≤0.005%; Cd: ≤5 mg/kg; Cu: ≤5 mg/kg; Fe: ≤0.001%; K: ≤200 mg/kg; Mg: ≤0.002%; Pb: ≤5 mg/kg; Zn: ≤5 mg/kg; heavy metals: ≤0.001% (by ICP-OES)
• Adéquation: in accordance for appearance of solution
• Chaîne SMILES: [Na+].CC([O-])=O
• InChI: 1S/C2H4O2.Na/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1
• Clé InChI: VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M

Description

Application

Sodium acetate can be used as a catalyst to synthesize:

• 1,2-Dihydropyridines by reacting 3-formylchromones, N-nucleophiles, and active methylene molecules.
• 2(3H)-Furanone derivatives by using cinnamaldehyde and 5-aryl-2(3H) furanone.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable