319988
Chloroforme
contains ethanol as stabilizer, ACS reagent, ≥99.8%
Synonyme(s) :
Trichlorométhane, Trichlorure de méthylidyne
About This Item
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Qualité
ACS reagent
Niveau de qualité
Densité de vapeur
4.1 (vs air)
Pression de vapeur
160 mmHg ( 20 °C)
Pureté
≥99.8%
Forme
liquid
Contient
ethanol as stabilizer
Impuretés
Acetone and aldehyde, passes test
Acid and chloride, passes test
Free chlorine (Cl), passes test
H2SO4, passes test
Résidus d'évap.
≤0.001%
Couleur
APHA: ≤10
Indice de réfraction
n20/D 1.445 (lit.)
Point d'ébullition
60.5-61.5 °C (lit.)
Pf
−63 °C (lit.)
Densité
1.48 g/mL at 25 °C
1.492 g/mL at 25 °C (lit.)
Traces de cations
Pb: ≤0.05 ppm
Température de stockage
room temp
Chaîne SMILES
ClC(Cl)Cl
InChI
1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H
Clé InChI
HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N
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Description générale
Application
- Enzyme-catalyzed ring-opening polymerization of ω-pentadecalactone to prepare polyesters.
- Pd-catalyzed cross-coupling reaction of acid chlorides with arylboronic acids to synthesize diaryl Ketones.
- Enantio- and diastereoselective nitro-Mannich reaction of α-aryl nitromethanes with amido sulfones to synthesize β-nitroamines.
- Diels-Alder reaction to synthesize spiro-fused dihydropyans. The hydrogen bond (CH-O) formed between chloroform and carbonyl oxygen makes the carbonyl group a stronger heterodienophile, resulting in an increased reaction rate.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Classification des risques
Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3
Organes cibles
Central nervous system, Liver,Kidney
Code de la classe de stockage
6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
does not flash
Point d'éclair (°C)
does not flash
Certificats d'analyse (COA)
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