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R0800000

Rifampicin quinone

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonyme(s) :

Dehydrorifampicin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C43H56N4O12
Numéro CAS:
13983-13-6
Poids moléculaire :
820.92
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

rifampicin

Fabricant/nom de marque

EDQM

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C43H56N4O12/c1-21-12-11-13-22(2)42(55)45-33-28(20-44-47-17-15-46(9)16-18-47)37(52)30-31(38(33)53)36(51)26(6)40-32(30)41(54)43(8,59-40)57-19-14-29(56-10)23(3)39(58-27(7)48)25(5)35(50)24(4)34(21)49/h11-14,19-21,23-25,29,34-35,39,49-51H,15-18H2,1-10H3,(H,45,55)/b12-11+,19-14+,22-13+,44-20+/t21-,23+,24+,25+,29-,34-,35+,39+,43-/m0/s1

Clé InChI

IHHAOHNZEKYBLG-SBMPKVQQSA-N

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Description générale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Application

Rifampicin quinone EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Conditionnement

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Autres remarques

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Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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[Use of dehydrorifampicin for interferon superinduction].
N A Askarkhodzhaev et al.
Antibiotiki, 25(11), 857-859 (1980-11-01)
P Konrad et al.
Clinical immunology and immunopathology, 46(1), 162-166 (1988-01-01)
Rifampicin as a potential immunosuppressive agent was tested in the rat. A freshly made-up solution of this labile antibiotic in a daily dosage of 20 mg/kg iv did not affect mean graft survival time in a heterotopic heart transplant model.
Wei Li et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 42(12), 1292-1297 (2008-03-15)
A qualitative analysis method to identify related substances of rifampicin by correlation of spectra in chromatography was established. Standard chromatographic and spectral data obtained by high-performance liquid chromatography with diode array detection (HPLC-DAD) were developed and used in identification of
E B Tazulakhova et al.
Voprosy virusologii, (6)(6), 672-676 (1980-11-01)
A factor stimulating interferon production (FSIP) has been isolated from cells treated once or twice (at an interval of 6-8 hours) with poly(rI).poly(rC) followed by actinomycin D (2 microgram/ml) or dehydrorifampicin (50 microgram/ml). In a dilution 1:512 the preparation stimulated
Leonardo Acuña et al.
Cells, 8(8) (2019-07-28)
: Aggregated forms of the synaptic protein α-synuclein (αS) have been proposed to operate as a molecular trigger for microglial inflammatory processes and neurodegeneration in Parkinson´s disease. Here, we used brain microglial cell cultures activated by fibrillary forms of recombinant

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