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M8304

Sigma-Aldrich

Malic acid

meets USP/NF testing specifications

Synonyme(s) :

DL-Malic acid, (±)-2-Hydroxysuccinic acid, DL-Hydroxybutanedioic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HO2CCH2CH(OH)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
134.09
Numéro Beilstein :
1723539
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Agence

meets USP/NF testing specifications

Niveau de qualité

Densité de vapeur

4.6 (vs air)

Pression de vapeur

<0.1 mmHg ( 20 °C)

Forme

solid

Température d'inflammation spontanée

644 °F

Pf

131-133 °C (lit.)

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Chaîne SMILES 

OC(CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)

Clé InChI

BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Malic acid is a dicarboxylic acid that can be prepared by hydration of maleic acid or fumaric acid. Its ability to prevent the oxidative degradation of lipids has been assessed. The impact of malic acid in the alteration of calcium chloride crystal morphology has been studied. The dissolution kinetics of kaolinite in malic acid have been reported. This product is a high quality pharmacopoeia product that meets the testing specifications of USP (United States Pharmacopoeia). It can be employed in research and pilot studies.

Application


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  • Sustainable production and biomedical application of polymalic acid from renewable biomass and food processing wastes.: This paper discusses the sustainable production of polymalic acid from biomass and its biomedical applications (Zou et al., 2021).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

397.4 °F

Point d'éclair (°C)

203 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Dissolution of kaolinite induced by citric, oxalic, and malic acids.
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Habit modification of calcium carbonate in the presence of malic acid.
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Journal of the American Oil Chemists' Society, 47(5), 168-170 (1970)
Metabolic engineering of Escherichia coli for the production of malic acid.
Moon SY, et al.
Biochemical Engineering Journal, 40(2), 312-320 (2008)
G Anneroth et al.
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Two saliva stimulating drugs, solutions of Hybrin and malic acid were in an in vitro study found to have a heavy demineralizing effect on the root surface of the dental hard tissue. Consequently the drugs cannot be recommended to patients

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