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D8001

Sigma-Aldrich

3,3′-Diaminobenzidine

97% (HPLC)

Synonyme(s) :

3,3′,4,4′-Biphenyltetramine, 3,3′,4,4′-Tetraaminobiphenyl, DAB

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About This Item

Formule linéaire :
(NH2)2C6H3C6H3(NH2)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
214.27
Numéro Beilstein :
1212988
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Niveau de qualité

Pureté

97% (HPLC)

Forme

powder

Pf

175-177 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

NC1=C(N)C=CC(C2=CC(N)=C(N)C=C2)=C1

InChI

1S/C12H14N4/c13-9-3-1-7(5-11(9)15)8-2-4-10(14)12(16)6-8/h1-6H,13-16H2

Clé InChI

HSTOKWSFWGCZMH-UHFFFAOYSA-N

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Application

3,3′-Diaminobenzidine has been used as a chromogen for the visualization in immunohistochemistry of chondrosarcoma sections, mammary carcinomas and brain tissue sections.
Peroxidase substrate; reagent for spectrophotometric determination of selenium.

Actions biochimiques/physiologiques

DAB (3,3′-Diaminobenzidine) is utilized in many applications for the visualization of peroxidase activity. In the peroxidase reaction, DAB serves as a hydrogen donor in the presence of peroxide. The oxidized DAB forms an insoluble brown end-product for use in the immunohistological and immunoblotting staining procedures.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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