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A6848

Supelco

Aztreonam

analytical standard

Synonyme(s) :

[2S-[2α,3β(Z)]]-2-[[[1-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(2-methyl-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl)amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methylpropanoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H17N5O8S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
435.43
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Forme

powder or crystals

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Chaîne SMILES 

C[C@H]1[C@H](NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)c2csc(N)n2)C(=O)N1S(O)(=O)=O

InChI

1S/C13H17N5O8S2/c1-5-7(10(20)18(5)28(23,24)25)16-9(19)8(6-4-27-12(14)15-6)17-26-13(2,3)11(21)22/h4-5,7H,1-3H3,(H2,14,15)(H,16,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/b17-8-/t5-,7-/m0/s1

Clé InChI

WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N

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Description générale

Aztreonam belongs to the group of monocyclic β-lactam antibiotics, isolated from Chromobacterium violaceum. It is used against gram-negative bacterial infections, such as infections of the bladder, kidneys, bone, and urinary tract. It acts by binding to the penicillin-binding protein-3 (PBP3) and inhibiting the synthesis of bacterial cell walls causing cell lysis and death.

Application

The analytical standard can be used as follows:
  • Determination of aztreonam in two simulated lung fluid solutions― artificial lysosomal fluid and gamble solution by a UV spectroscopic method
  • Multi-residue analysis of eight β-lactams by ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC) combined with a photo-diode array (PDA) detector in human plasma & serum samples
  • Simultaneous quantitative analysis of nine β-lactams by UHPLC along with tandem mass spectrometry (MS/MS) in human plasma samples

Autres remarques

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The Antimicrobial Drugs (2000)
Neonatal and Pediatric Pharmacology: Therapeutic Principles in Practice (2010)
W C Hellinger et al.
Mayo Clinic proceedings, 74(4), 420-434 (1999-04-30)
Imipenem and meropenem, members of the carbapenem class of beta-lactam antibiotics, are among the most broadly active antibiotics available for systemic use in humans. They are active against streptococci, methicillin-sensitive staphylococci, Neisseria, Haemophilus, anaerobes, and the common aerobic gram-negative nosocomial
Baroukh Maurice Assael
Expert review of anti-infective therapy, 9(11), 967-973 (2011-10-28)
An aerosol form of aztreonam lysinate has recently been developed as a treatment for cystic fibrosis patients suffering from chronic Pseudomonas aeruginosa lung colonization. Local administration means the drug can reach mucus concentrations in the order of hundreds of times
Céline Vidaillac et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(6), 2360-2366 (2009-04-08)
Ceftaroline is a novel broad-spectrum cephalosporin that exhibits bactericidal activity against many gram-positive and -negative pathogens. However, the activity of ceftaroline cannot be solely relied upon for eradication of multidrug-resistant gram-negative isolates, such as Pseudomonas aeruginosa and extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing

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