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Supelco

Fenazaquin

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H22N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
306.40
Numéro Beilstein :
8331263
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc(CCOc2ncnc3ccccc23)cc1

InChI

1S/C20H22N2O/c1-20(2,3)16-10-8-15(9-11-16)12-13-23-19-17-6-4-5-7-18(17)21-14-22-19/h4-11,14H,12-13H2,1-3H3

Clé InChI

DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Houneïda Benbouzid et al.
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Our biodiversity has long been preserved, but the main constituents of our environment have been particularly affected by the addition of molecules resulting from agricultural and industrial activities. It is well accepted that these changes may stress some species, making
Vipin Kumar et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 44(4), 596-600 (2006-04-26)
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N V Kirby et al.
Pest management science, 57(9), 844-851 (2001-09-20)
A series of novel (hetero) aryloxylepidine derivatives was devised as hybrid structures of the phenoxyquinoline and phenethoxyquin(az)oline fungicides. Synthesis of these targets required the development of several new routes to derivatised 4-hydroxymethylquinolines, and subsequent coupling with phenols or haloarenes. The
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Metabolism of fenazaquin, an acaricide in tea plant.
J Bhattacharyya et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 75(3), 569-573 (2006-01-03)

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