21360

(+)-Camphor-10-sulfonic acid

purum, ≥98.0% (T)

• Synonyme(s) : (+)-β-Camphorsulfonic acid, (1S)-(+)-Camphor-10-sulfonic acid
• Formule empirique (notation de Hill): C₁₀H₁₆O₄S
• Numéro CAS: 3144-16-9
• Poids moléculaire : 232.30
• Numéro Beilstein : 2809675
• Numéro CE : 221-554-1
• Numéro MDL: MFCD00064157
• Code UNSPSC : 12352115
• ID de substance PubChem : 329752148
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Qualité: purum
• Niveau de qualité: 200
• Pureté: ≥98.0% (T)
• Forme: solid
• Activité optique: [α]20/D +21.5±1°, c = 10% in H₂O
• Pf: ~200 °C (dec.) (lit.)
• Chaîne SMILES: [H][C@@]12CC[C@@](CS(O)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C
• InChI: 1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m1/s1
• Clé InChI: MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N

Description

Application

(+)-Camphor-10-sulfonic acid may be used as a starting material to synthesize 10-iodocamphor. (±)-S-methyl-S-phenylsulfoximine can be resolved using it as a chiral resolving agent to form the (-)-form in high enantiomeric purity. Polyaniline (PAni) doped with (+)-camphor-10-sulfonic acid forms electrically conductive polymer nanofibers, which are excellent ammonia gas sensors.

Autres remarques

Réactif utilisé pour la résolution des bases; utilisé comme additif dans les phases mobiles pour les séparations en LC; réactif utilisé pour les transformations asymétriques induites par cristallisation

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS05
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H290,H314
• Conseils de prudence: P234 - P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B
• Code de la classe de stockage: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges