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MAB318

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-tyrosine hydroxylase, clone LNC1

ascites fluid, clone LNC1, Chemicon®

Synonyme(s) :

TH, Tyrosine Monooxygenase, Tyrosine 3-monooxygenase

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

ascites fluid

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

LNC1, monoclonal

Espèces réactives

zebrafish, mouse, rat, vole, human, frog, lizard, monkey, chicken

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

NM_000360.3

Numéro d'accès UniProt

P07101

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... TH(7054)
rat ... Th(25085)

Catégories apparentées

Description générale

La tyrosine hydroxylase joue un rôle important dans la physiologie des neurones adrénergiques. C′est la première enzyme, et l′enzyme cinétiquement limitante, dans la biosynthèse des catécholamines dopamine et norépinéphrine à partir de tyrosine. La TH est donc un marqueur utile des neurones dopaminergiques et noradrénergiques. L′activité enzymatique de la TH nécessite des cofacteurs sous forme d′ions ferreux et semble être régulée par phosphorylation. Au moins quatre isoformes de TH humaine ont été identifiées, découlant d′un épissage alternatif.

Spécificité

Reconnaît un épitope à l′extérieur du domaine régulateur N-terminal. Reconnaît une protéine d′environ 59-61 kDa par western blot. Ne réagit pas avec les protéines suivantes par western blot : dopamine bêta-hydroxylase, phénylalanine hydroxylase, tryptophane hydroxylase, dihydroptéridine réductase, sépiaptérine réductase ou phényléthanolamine-N-méthyl transférase (PNMT).

Immunogène

Tyrosine hydroxylase purifiée de cellules PC12

Application

Catégorie de recherche
Neuroscience
Détectez la tyrosine hydroxylase à l′aide de cet anticorps anti-tyrosine hydroxylase, clone LNC1, dont l′utilisation a été validée en IH, IH(P), IP et WB et a fait l′objet de plus de 85 citations.
Immunohistochimie (paraffine) :
Une dilution au 1/200-1/400ème d′un lot précédent a été utilisée en IH. Coupes congelées fixées au paraformaldéhyde à 4 %, coupes incluses en paraffine fixées au paraformaldéhyde à 4 %, dilution au 1/100ème (Barrachina, M. et al., 2003). Pour les coupes incluses en paraffine, Barrachina et coll. ont obtenu une bonne coloration avec une méthode de récupération de l′antigène à l′acide citrique dans un four à microondes, mais d′autres méthodes sont probablement adaptées.

Immunoprécipitation :
Un lot antérieur de cet anticorps a été utilisé en IP (Perez, 2002).

Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l′utilisateur final.
Sous-catégorie de recherche
Neurotransmetteurs et récepteurs

Marqueurs neuronaux et gliaux

Qualité

Évaluée de routine par western blot sur des lysats de cerveau de souris.

Analyse par western blot :
Une dilution au 1/1000e de ce lot a permis de détecter la tyrosine hydroxylase dans 10 μg de lysats de cerveau de souris.

Description de la cible

59-63 kDa

Forme physique

Liquide d′ascite de souris (IgG monoclonale), contenant 3 % d′albumine de sérum bovin. Sans agent de conservation.
Non purifié

Stockage et stabilité

Stable pendant 1 an à -20 ºC à partir de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Tissu cérébral humain, extraits de cellules 3T3 traitées à la forskoline (40 nM, 30 min).

Autres remarques

Lauréat du prix CiteAb 2024 récompensant les avancées dans la recherche sur la maladie de Parkinson

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans nos catalogues ou autre documentation de la Société accompagnant de(s) produit(s), nos produits sont conçus uniquement pour la recherche et ne peuvent pas être utilisés dans d′autres buts, ce qui inclut mais sans s′y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations de diagnostic in vitro, les usages thérapeutiques ex vivo ou in vivo et tout type de consommation par ou d′application à l′homme ou aux animaux.

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Description
Tarif

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

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Not applicable

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D W Smith et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 1(5 Pt 1), 486-491 (2000-08-10)
Lesch-Nyhan disease (LND) is an X-linked metabolic disorder caused by lack of activity of the purine salvage enzyme hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) and characterized by hyperuricemia and debilitating neurological manifestations. The mechanisms underlying the neuropathology are not well understood and the
Natalia Omelchenko et al.
The Journal of comparative neurology, 494(6), 863-875 (2005-12-31)
Cholinergic afferents to the ventral tegmental area (VTA) contribute substantially to the regulation of motivated behaviors and the rewarding properties of nicotine. These actions are believed to involve connections with dopamine (DA) neurons projecting to the nucleus accumbens (NAc). However
Age and region-specific responses of microglia, but not astrocytes, suggest a role in selective vulnerability of dopamine neurons after 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine exposure in monkeys.
Kanaan, NM; Kordower, JH; Collier, TJ
Glia null
Erika Allen et al.
Neuroscience letters, 489(1), 1-4 (2010-11-30)
We wished to determine whether L-DOPA, a common treatment for the motor deficits in Parkinson's disease, could also reverse the motor deficits that occur during aging. We assessed motor performance in young (2-3 months) and old (20-21 months) male C57BL/6
Judith Joyce Balcita-Pedicino et al.
The Journal of comparative neurology, 519(6), 1143-1164 (2011-02-24)
The lateral habenula (LHb) provides an important source of negative reinforcement signals to midbrain dopamine (DA) cells in the substantia nigra and ventral tegmental area (VTA). This profound and consistent inhibitory influence involves a disynaptic connection from glutamate neurons in
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