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MAB1628

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-myosine, muscle lent, clone NOQ7.5.4D

clone NOQ7.5.4D, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

Anti-CMD1S, Anti-CMH1, Anti-MPD1, Anti-MYHCB, Anti-SPMD, Anti-SPMM

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

NOQ7.5.4D, monoclonal

Espèces réactives

rat, feline, human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... MYH7B(57644)

Spécificité

Chaîne lourde de myosine lente. Identification claire des fibres de type 1. Dans le muscle squelettique, l'anticorps MAB1628 est spécifique de la chaîne lourde de myosine lente dans une large gamme d'espèces. Il réagit fortement avec la chaîne lourde de myosine lente de rat et de félin. Le MAB1628 permet également d'identifier la chaîne lourde de myosine bêta (lente) dans les ventricules cardiaques.

Immunogène

Myosine purifiée à partir de myofibrilles isolées de muscle squelettique humain mixte par histochimie.
Épitope : muscle lent

Application

Immunohistochimie : coupes congelées et fixées au formol.

Immunoblotting

RIA

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
L'anticorps anti-myosine, muscle lent, clone NOQ7.5.4D, est un anticorps dirigé contre la myosine pour une utilisation en RIA, WB et IH.

Forme physique

Format : Produit purifié

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Linda L Kusner et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 51(1), 192-200 (2009-08-08)
Extraocular muscle (EOM) has a distinct skeletal muscle phenotype. The hypothesis for the study was that fibroblasts support the unique EOM phenotype and that perimysial fibroblasts derived from EOM have properties that distinguish them from fibroblasts derived from other skeletal
Jeffrey D Covington et al.
Obesity (Silver Spring, Md.), 23(12), 2414-2420 (2015-11-06)
The purpose of the study was to determine the effects of passaging on retention of donor phenotypic characteristics in primary human myotubes. Primary muscle cultures and serial passaged myotubes from physically active, sedentary lean, and individuals with type 2 diabetes
Lipid in skeletal muscle myotubes is associated to the donors' insulin sensitivity and physical activity phenotypes.
Bajpeyi, S; Myrland, CK; Covington, JD; Obanda, D; Cefalu, WT; Smith, SR; Rustan, AC; Ravussin, E
Obesity (Silver Spring, Md.) null
Camila Silva Foresto et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 121(3), 646-660 (2016-07-23)
Muscle loss occurs following injury and immobilization in adulthood and childhood, which impairs the rehabilitation process; however, far fewer studies have been conducted analyzing atrophic response in infants. This work investigated first the morphological and molecular mechanisms involved in immobilization-induced
Christian M Girgis et al.
Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 10(6), 1228-1240 (2019-06-22)
It has long been recognized that vitamin D deficiency is associated with muscle weakness and falls. Vitamin D receptor (VDR) is present at very low levels in normal muscle. Whether vitamin D plays a direct role in muscle function is

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