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Merck
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W200506

Sigma-Aldrich

Acetanisole

≥98%, FCC, FG

Synonyme(s) :

4′-Methoxyacetophenone, p-Acetanisole, 4-Acetylanisole

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.17
Numéro FEMA:
2005
Numéro Beilstein :
742313
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
570
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
eCl@ss :
39023808
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
7.038
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agence

follows IFRA guidelines

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Pureté

≥98%

Point d'ébullition

152-154 °C/26 mmHg (lit.)

Pf

36-38 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Propriétés organoleptiques

anise; floral

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)C(C)=O

InChI

1S/C9H10O2/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Acetanisole is an aromatic ketone that occurs naturally in anise seeds. It is mainly used as a flavoring agent in ice-creams, non-alcoholic beverages and baked goods.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

280.4 °F - open cup

Point d'éclair (°C)

138 °C - open cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Burdock GA
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 11-12 (1997)
Burdock GA
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 11-12 (1997)
Fenaroli G
Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 5-5 (1971)
[Toxicological characteristics of acetylanisole].
M I Makaruk et al.
Gigiena i sanitariia, (4)(4), 86-87 (1985-04-01)
Wen-Yong Lou et al.
Journal of biotechnology, 143(3), 190-197 (2009-07-21)
The biocatalytic enantioselective reduction of 4'-methoxyacetophenone to (S)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol was successfully conducted in a hydrophilic IL-containing co-solvent system using immobilized Rhodotorula sp. AS2.2241 cells. Of all the tested ILs, the best results were observed with the novel IL 1-(2'-hydroxy)ethyl-3-methylimidazolium nitrate (C(2)OHMIM.NO(3))

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