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P45605

Sigma-Aldrich

3,3-Dimethyl-2-butanone

97%

Synonyme(s) :

α,α,α-Trimethylacetone, tert-Butyl methyl ketone, Pinacolone

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COC(CH3)3
Numéro CAS:
75-97-8
Poids moléculaire :
100.16
Numéro Beilstein :
1209331
Numéro CE :
200-920-4
Numéro MDL:
MFCD00008846
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898551
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.396 (lit.)

Point d'ébullition

106 °C (lit.)

Densité

0.801 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C6H12O/c1-5(7)6(2,3)4/h1-4H3

Clé InChI

PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

3,3-Dimethyl-2-butanone is an aliphatic ketone can undergo asymmetric reduction to the corresponding alcohol with diisopinocampheylchloroborane with high enantiomeric excess.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

41.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Kosuke Namba et al.
Organic letters, 14(5), 1222-1225 (2012-02-22)
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Highly efficient asymmetric reduction of. alpha.-tertiary alkyl ketones with diisopinocampheylchloroborane.
Brown H C, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51(17), 3394-3396 (1986)
Makoto Shimizu et al.
Organic letters, 4(23), 4097-4099 (2002-11-09)
The pinacol reaction of beta-halogenated alpha,beta-unsaturated aldehydes was promoted by titanium tetraiodide to give coupling products in good yields with high dl-selectivity. Subsequent reduction with H(2)/Pd-C gave saturated vic-diols in good yields. Heck coupling reaction enabled the displacement of halogens
Direct conversion of arylamines to pinacol boronates: a metal-free borylation process.
Fanyang Mo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(10), 1846-1849 (2010-02-04)
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