Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

N12007

Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzonitrile

97%

Synonyme(s) :

1-Cyano-4-nitrobenzene, 4-Cyano-1-nitrobenzene, 4-Cyanonitrobenzene, p-Cyanonitrobenzene, p-Nitrobenzonitrile

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4CN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
148.12
Numéro Beilstein :
972078
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

144-147 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C7H4N2O2/c8-5-6-1-3-7(4-2-6)9(10)11/h1-4H

Clé InChI

NKJIFDNZPGLLSH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

N Dorostkar-Ahmadi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 79(5), 1375-1380 (2011-06-07)
Reaction of 4-nitrobenzonitrile oxide (2) which was generated in situ with acrylo nitrile (3), methyl methacrylate (4) and allyl bromide (5) as dipolarphile afforded the new 7a, 8a and 9a compounds respectively. Reactivity and regiochemistry of these reactions were investigated
G Monechi et al.
La Medicina del lavoro, 82(2), 137-141 (1991-03-01)
The paper describes a singular case of acute intoxication by 4-nitrobenzonitrile, a rare intermediate compound produced by pharmaceutical synthesis. The patients subsequently showed an increase in triglycerides and fatty alterations of the liver.
Andrej Maroz et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(2), 413-418 (2010-01-13)
The one-electron reduction chemistry of the antituberculosis drug PA-824, together with a series of closely related compounds, has been investigated in irradiated anaerobic propan-2-ol solution. The protic solvent, of low dielectric constant, was chosen to mimic the environment of a
A P Kumar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 53A(12), 2041-2048 (1998-01-23)
A zero-order normal coordinate analysis of both the in-plane and out-of-plane vibrations was made for 2-chloro, 6-fluorobenzonitrile, s-trichlorobenzonitrile, p- and m-methoxybenzonitriles and m-nitrobenzonitrile, transferring the force constants from our earlier work. The observed and calculated frequencies agree with an average
B Markus et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 83(12), 1729-1734 (1994-12-01)
Studies on the metabolic fate of aromatic nitriles, in contrast to their aliphatic counterparts, have been minimal and the subject of controversy. The in vitro metabolic fate of several aromatic nitriles with varying substituents was investigated by using rat liver

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique