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C94807

Sigma-Aldrich

3-Pyridinecarbonitrile

98%

Synonyme(s) :

3-Cyanopyridine, Nicotinic acid nitrile, Nicotinonitrile

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
104.11
Numéro Beilstein :
107711
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

crystals

Impuretés

<2.5% acetone

Point d'ébullition

201 °C (lit.)

Pf

48-52 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N#Cc1cccnc1

InChI

1S/C6H4N2/c7-4-6-2-1-3-8-5-6/h1-3,5H

Clé InChI

GZPHSAQLYPIAIN-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

190.4 °F

Point d'éclair (°C)

88 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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J M Quintela et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 5(8), 1543-1553 (1997-08-01)
2-Guanadino-3-cyanopyridines 8-33 and pyrido[2,3-d]-pyrimidines 35-52 were synthesized by nucleophilic displacement and cyclization of the chloroamidines 6a-d easily obtained by reaction of 2-aminocyanopyridines 5a-d with phosgene iminium chloride and their action on the release of histamine by mast cells examined under
A Tanaka et al.
Journal of chromatography, 466, 307-317 (1989-04-19)
The determination of nicotinamide as 3-cyanopyridine after dehydration by heptafluorobutyric anhydride (HFB) was performed by gas-liquid chromatography (GLC) with flame ionization detection (GLC-FID) and a column of 5% OV-17 on Chromosorb W AW DMCS at 130 degrees C. Determination was
H Adolfsson et al.
The Journal of organic chemistry, 65(25), 8651-8658 (2000-12-12)
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Anirban Banerjee et al.
Biotechnology and applied biochemistry, 37(Pt 3), 289-293 (2003-01-29)
A rapid, simple and sensitive fluorometric assay method for the determination of nitrilase activity is described. 3-Cyanopyridine was hydrolysed to nicotinic acid by Rhodococcus rhodochrous and the liberated NH(3) was allowed to react with buffered o -phthaldialdehyde-2-mercaptoethanol solution (pH 7.4)
Win-Long Chia et al.
International journal of molecular sciences, 14(9), 18809-18823 (2013-09-17)
A new series of teraryl 2-(4'-alkoxybiphen-4-yl)-5-cyanopyridines (nO-PPPyCN, n = 2-8) compounds, bearing a cyanopyridine terminus, were synthesized using a short 2-step reaction with overall yields between 33% and 69%. Spectral analyses were in accord with the expected structures. Thermotropic behavior

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