Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

C101605

Sigma-Aldrich

1,3-Cyclohexanedione

97%

Synonyme(s) :

Dihydroresorcinol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H8(=O)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
112.13
Numéro Beilstein :
385888
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Contient

1-3% sodium chloride as stabilizer

Pf

101-105 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1CCCC(=O)C1

InChI

1S/C6H8O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H2

Clé InChI

HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

1,3-Cyclohexanedione can be used as a building block in the synthesis of:
  • 9-substituted 1,8-dioxo-xanthenes by reacting with unactivated aldehydes via aldol condensation/ Michael addition reaction.
  • [(1,2,3-triazol-4-yl)methoxy-phenyl]-2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-trione derivatives by treating with phthalhydrazide, aromatic propargyloxy aldehydes, and azides via a four-component condensation reaction.
It can be also used to prepare 2-substituted adducts, which are important intermediates for the synthesis of ß-enaminones , polyhydroquinoline derivatives , 1,8-dioxo-dodecahydroxanthenes , spirocyclopentanols , oxathioles , and triquinanes.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Reactions of methylated 5-chloro-1,2,3-thiadiazolium salts with cyclohexane-1,3-diones: X-ray crystal structure analysis of the thiapentalenic products
Gerrit L, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3051-3051 (1993)
Combining click-multicomponent reaction: one-pot synthesis of triazolyl methoxy-phenyl indazolo [2, 1-b] phthalazine-trione derivatives
Salehi P, et al.
Molecular Diversity, 16(2), 231-240 (2012)
Alkylation of Cyclic 1,3-Diketones
Thennati R, et al.
Synthetic Communications, 23, 3095-3095 (1993)
K7 [PW11CoO40]-catalyzed one-pot synthesis of polyhydroquinoline derivatives via the Hantzsch three component condensation
Heravi MM, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 264(1-2), 50-52 (2007)
Ytterbium triflate catalyzed synthesis of ?-enaminones
Epifano F, et al.
Tetrahedron Letters, 48(15), 2717-2720 (2007)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique