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914134

Sigma-Aldrich

5-(Biotinamido)pentylamine TFA Salt

≥95%

Synonyme(s) :

N-(5-Aminopentyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pent, Biotin cadaverine TFA, Biotin-DAPe TFA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H28N4O2S · xC2HF3O2
Poids moléculaire :
328.47 (free base basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pf

116-121 °C

Température de stockage

2-8°C

Application

5-(Biotinamido)pentylamine TFA Salt is a versatile biotinylated linker that can be incorporated into chemical tools via its terminal amino group. Labeling materials or proteins with biotin provides a means to enrich and capture targets from biological systems.

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Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Suguru Yoshida et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 54(30), 3705-3708 (2018-03-13)
A facile strategy for the synthesis of trifunctional molecules involving three sequential selective triazole-forming reactions is proposed. This method exploits three kinds of mechanistically different azido-type-selective cycloadditions. Three different azidophiles could be efficiently connected to a triazido platform molecule with
Renata Grzywa et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 15(17), 2605-2612 (2014-09-23)
Neutrophils are a type of granulocyte important in the "first line of defense" of the innate immune system. Upon activation, they facilitate the destruction of invading microorganisms by the production of superoxide radicals, as well as the release of the

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