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Sigma-Aldrich

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II)

≥95%

Synonyme(s) :

dppeNiBr2

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H24Br2NiP2
Numéro CAS:
14647-21-3
Poids moléculaire :
616.92
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Pf

322-326 °C

InChI

1S/C26H24P2.2BrH.Ni/c1-5-13-23(14-6-1)27(24-15-7-2-8-16-24)21-22-28(25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26;;;/h1-20H,21-22H2;2*1H;/q;;;+2/p-2

Clé InChI

AEGMSHMBRVOLMV-UHFFFAOYSA-L

Application

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II) is a catalyst for a variety of transformations, including:
  • kumada catalyst-transfer polycondensation
  • oxidation of carboranyl phosphine ligands
  • synthesis of nickel-iron dithiolato hydrides
  • hydroformylation of alcohols
  • Ullmann reactions - homocoupling reactions
  • intramolecular aerobic oxidative amination of alkenes

Autres remarques

Synthesis of Highly Substituted Isoquinolone Derivatives by Nickel-Catalyzed Annulation of 2-Halobenzamides with Alkynes

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

335363

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II)

328219

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dichloronickel(II)

728551

Bis[(2-dimethylamino)phenyl]amine nickel(II) chloride, ≥97% (AT)

804398

[(TMEDA)Ni(o-tolyl)Cl], 95%

901742

Dimethyl[(1-pyrrolidinyl)phenyl]-amine nickel(II) chloride, ≥95%

902993

(BPhen)Ni(OAc)2.xH2O

902985

(Bathocuproine)NiBr2

903000

[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride

903019

[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate, ≥95%

904937

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride, ≥95% anhydrous basis

905070

[(TEEDA)Ni(o-tolyl)Cl], ≥95%

907111

2,6-bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel(II) bromide

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A Inhalation - Muta. 2 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Chuan-Che Liu et al.
Organic letters, 12(15), 3518-3521 (2010-07-09)
An efficient method for the synthesis of substituted 1(2H)-isoquinolone derivatives via nickel-catalyzed annulation of substituted 2-halobenzamides with alkynes is described. This protocol is successfully applied to the total synthesis of oxyavicine with excellent yield.

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