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Sigma-Aldrich

(R)-1-[(SP)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine

≥97%

Synonyme(s) :

(2R)-1-[(1R)-1-[Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino]ethyl]-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocene (acc to CAS), Josiphos SL-J009-1

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C32H52FeP2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
554.55
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352000
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97%

Forme

powder

Pureté optique

ee: ≥99%

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.C[C@H]([C]2[CH][CH][CH][C]2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C27H47P2.C5H5.Fe/c1-21(29(26(2,3)4)27(5,6)7)24-19-14-20-25(24)28(22-15-10-8-11-16-22)23-17-12-9-13-18-23;1-2-4-5-3-1;/h14,19-23H,8-13,15-18H2,1-7H3;1-5H;/t21-;;/m1../s1

Clé InChI

FFFWTQLOUUWUJJ-GHVWMZMZSA-N

Description générale

(R)-1-[(SP)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine (CyPF-tBu) is a chiral ferrocenyl diphosphine ligand.
sold in collaboration with Solvias AG

Application

It may be used as a ligand in the palladium catalyzed hetero cross-coupling between aryl bromides/aryl triflates with potassium thioacetate to form S-aryl thioacetates.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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A simple, base-free preparation of S-aryl thioacetates as surrogates for aryl thiols.
van den Hoogenband A, et al.
Tetrahedron Letters, 51(52), 6877-6881 (2010)
Privileged ligands
Aldrich Chemfiles, 6(8), 12-12 null

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