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Sigma-Aldrich

γ-Cyclodextrin hydrate

Synonyme(s) :

γ-Schardinger dextrin, Cyclooctaamylose

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C48H80O40 · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1297.12 (anhydrous basis)
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D +176.1°, c = 1 in H2O (dried basis)

Pf

267 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

O.OC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3CO)O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]4CO)O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]5CO)O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]6CO)O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]7CO)O[C@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]8CO)O[C@H]9[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]9CO)O[C@H]1[C@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C48H80O40.H2O/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58;/h9-72H,1-8H2;1H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-;/m1./s1

Clé InChI

SPKUKQHKKVTYOE-SMTXKKGASA-N

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Description générale

γ-cyclodextrin (γ-CD) is a water-soluble cyclic octamer of D-glucose units linked via α(1→4) glycosidic bonds. Its ability to form several inclusion complexes with organic as well as inorganic compounds makes it a potential candidate in solid and solution state determinations.

Application

γ-Cyclodextrin hydrate may be used to form inclusion complexes with steviol glycosides, 1-propanol, tempone and di-tert-butyl nitroxide followed by their characterization by various analytical techniques.
Modifier used in experiments evaluating viability, integrity, and inflammation in genital epithelia upon exposure to pharmaceutical excipients and microbicides

Reactant used to investigate host-guest interactions between α−, β−and γ-cyclodextrins and vanadocene dichloride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Spin-label-induced selective carbon-13 nuclear relaxation: structures of the. gamma.-cyclodextrin-tempone and. alpha.-cyclodextrin-di-tert-butyl nitroxide inclusion complexes in solution
Eastman MP, et al.
Macromolecules, 22(10), 3888-3892 (1989)
Determination of the impurity profile of gamma-cyclodextrin by high-performance liquid chromatography
White G, et al.
Journal of Chromatography A, 625(2), 157-161 (1992)
Structure of the gamma-cyclodextrin-1-propanol-17H2O inclusion complex
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Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 47(5), 731-738 (1991)
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Thermochimica Acta, 249, 63-73 (1995)
Mani Upreti et al.
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Steviol glycosidesrebaudioside (reb) A, C and D have low aqueous solubilities. To improve their aqueous solubilities, inclusion complex of steviol glycosides, reb A, C and D and gamma cyclodextrin were prepared by freeze drying method and further characterized by means

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