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Sigma-Aldrich

(24R),24,25-Dihydroxyvitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6 solution

100 μg/mL in ethanol, 98 atom % D, 97% (CP)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27D6H38O3
Poids moléculaire :
422.67
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.12

Pureté isotopique

98 atom % D

Niveau de qualité

Pureté

97% (CP)

Forme

solution

Concentration

100 μg/mL in ethanol

Technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable

Couleur

colorless

Application(s)

detection

Changement de masse

M+6

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](CC[C@H](O)C(C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])O)C1CCC([C@]1(C)CCC/2)C2=C\C=C(C[C@@H](O)CC3)/C3=C

InChI

1S/C27H44O3/c1-18-8-12-22(28)17-21(18)11-10-20-7-6-16-27(5)23(13-14-24(20)27)19(2)9-15-25(29)26(3,4)30/h10-11,19,22-25,28-30H,1,6-9,12-17H2,2-5H3/b20-10+,21-11-/t19-,22+,23?,24?,25+,27-/m1/s1/i3D3,4D3

Clé InChI

FCKJYANJHNLEEP-PRFFRHJRSA-N

Catégories apparentées

Description générale

(24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3 is a metabolite of vitamin D3. It is known to increase bone volume and mechanical strength.
(24R),24,25-Dihydroxyvitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6 is a deuterated metabolite of vitamin D3 wherein methyl protons of C-26, C-27 carbons are replaced by deuterium.

Application

(24R),24,25-Dihydroxyvitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6 can be used as an analytical standard for accurate data interpretation in specific biological samples.

Conditionnement

1 mL in ampule
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Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

57.2 °F

Point d'éclair (°C)

14 °C


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24R, 25-dihydroxyvitamin D3: an essential vitamin D3 metabolite for both normal bone integrity and healing of tibial fracture in chicks
Seo E, et al.
Endocrinology, 138(9), 3864-3872 (1997)
Analysis of C-3 epimerization in (24R)-24, 25-dihydroxyvitamin D3 catalyzed by hydroxysteroid dehydrogenase
Higashi T, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 36(3), 429-436 (2004)

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