Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

764175

Sigma-Aldrich

P(Cy3) Pd G3

97%

Synonyme(s) :

Palladium G3-Tricyclohexylphosphine, [(Tricyclohexylphosphine)-2-(2′-aminobiphenyl)]palladium(II) methanesulfonate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H46NO3PPdS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
650.16
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

solid

Caractéristiques

generation 3

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Pf

219-224 °C (decomposition)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.C3CCC(CC3)P(C4CCCCC4)C5CCCCC5

InChI

1S/C18H33P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h16-18H,1-15H2;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

Clé InChI

HZVUEHVNPWCEIW-UHFFFAOYSA-M

Description générale

P(Cy3) Pd G3 is a 3rd generation phosphine functionalized palladium precatalyst used in organic synthesize, that is often used in cross-coupling reactions.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Catalyst-Controlled 1, 2-and 1, 1-Arylboration of ?-Alkyl Alkenyl Arenes
Bergmann AM, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 131(6), 1733-1737 (2019)
Synthesis of gem-Difluorinated 1, 3-Dienes via Synergistic Cu/Pd-Catalyzed Borodifluorovinylation of Alkynes
Xu WY, et al.
Organic Letters, 24(32), 5884-5889 (2022)

Articles

All of the preformed catalysts used in the kit are air and moisture stable complexes in their commercially available form.

Tools aid in kit setup for organic chemistry techniques, ensuring ease and success.

Tools aid in kit setup for organic chemistry techniques, ensuring ease and success.

Tools aid in kit setup for organic chemistry techniques, ensuring ease and success.

Afficher tout

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique