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Sigma-Aldrich

Benzyl azide solution

~0.5 M in dichloromethane, ≥95.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

α-Azidotoluene solution, (Azidomethyl)benzene solution

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H7N3
Numéro CAS:
622-79-7
Poids moléculaire :
133.15
Numéro Beilstein :
636825
Numéro MDL:
MFCD00013836
Code UNSPSC :
12352125
ID de substance PubChem :
329765573
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Forme

solution

Concentration

~0.5 M in dichloromethane

Impuretés

≤2.0% water

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[N-]=[N+]=NCc1ccccc1

InChI

1S/C7H7N3/c8-10-9-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Clé InChI

UDLLFLQFQMACJB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Benzyl azide is an aromatic azide generally used in copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions.

Application

  • Synthesis of Estrone Heterodimers and Evaluation of Their In Vitro Antiproliferative Activity.: This research investigates the synthesis of estrone heterodimers using benzyl azide as a key reagent, demonstrating significant antiproliferative activity, thus highlighting its potential in pharmaceutical intermediate synthesis (Bózsity N et al., 2024).
  • Fluoride Abstraction Induced by Tris(pentafluoroethyl)difluorophosphorane: A Convenient Way to Synthesize Cationic N-Heterocyclic Carbene- and Cyclic (Alkyl)(amino)carbene-Ligated Copper Alkyne and Arene Complexes.: This paper describes a method for synthesizing copper alkyne and arene complexes using benzyl azide, emphasizing its role in innovative click chemistry applications (Riethmann M et al., 2024).

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H336,H351,H373

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lachlan S Campbell-Verduyn et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 16(16), 2139-2141 (2009-04-11)
Monodentate phosphoramidite ligands are used to accelerate the copper(i)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azides and alkynes (CuAAC) rapidly yielding a wide variety of functionalized 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles; Cu(i) and Cu(ii) salts both function as the copper source in aqueous solution to provide excellent
Cu-catalyzed azide? alkyne cycloaddition
Meldal M & Torn?e CW
Chemical Reviews, 108(8), 2952-3015 (2008)
Tommy Siu-Ming Tang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(30), 10729-10740 (2015-06-23)
The synthesis, characterization, photophysics, lipophilicity, and cellular properties of new phosphorescent ruthenium(II) polypyridine complexes functionalized with a dibenzocyclooctyne (DIBO) or amine moiety [Ru(N^N)2 (L)](PF6 )2 are reported (L=4-(13-N-(3,4:7,8-dibenzocyclooctyne-5-oxycarbonyl) amino-4,7,10-trioxa-tridecanyl-aminocarbonyl-oxy-methyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine bpy-DIBO, N^N=2,2'-bipyridine bpy (1 a), 1,10-phenanthroline phen (2 a); L=4-(13-amino-4,7,10-trioxa-tridecanylaminocarbonyl-oxy-methyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine bpy-NH2 , N^N=bpy
Daniel Zewge et al.
Bioconjugate chemistry, 25(12), 2222-2232 (2014-11-15)
Chemical modification of siRNA is achieved in a high-throughput manner (96-well plate format) by copper catalyzed azide-alkyne cycloadditions. This transformation can be performed in one synthetic operation at up to four positions with complete specificity, good yield, and acceptable purity.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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