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706930

Sigma-Aldrich

S-(11-Bromoundecyl) thioacetate

Synonyme(s) :

Thioacetic acid S-(11-bromoundecyl) ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H25BrOS
Numéro CAS:
947150-46-1
Poids moléculaire :
309.31
Numéro MDL:
MFCD12546052
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329762678
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.496

Densité

0.500 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

CC(=O)SCCCCCCCCCCCBr

InChI

1S/C13H25BrOS/c1-13(15)16-12-10-8-6-4-2-3-5-7-9-11-14/h2-12H2,1H3

Clé InChI

JEDBIVNXPYJQIU-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

CorrosionEnvironment
GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 110 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Oriol Penon et al.
Journal of colloid and interface science, 496, 100-110 (2017-02-20)
Photodynamic therapy (PDT) is a treatment of cancer by which tumour cells are destroyed using reactive oxygen species produced by photosensitizers following activation with visible or near infrared light. Successful PDT depends on the solubility and the targeting ability of

Protocoles

Thioacetate Deprotection Procedure

Hydrolyzing agents deprotect protected thiol derivatives, obtaining unstable free thiols during complex compound synthesis for self-assembled monolayers.

Thioacetate Deprotection Procedure

Hydrolyzing agents deprotect protected thiol derivatives, obtaining unstable free thiols during complex compound synthesis for self-assembled monolayers.

Thioacetate Deprotection Procedure

Hydrolyzing agents deprotect protected thiol derivatives, obtaining unstable free thiols during complex compound synthesis for self-assembled monolayers.

Thioacetate Deprotection Procedure

Hydrolyzing agents deprotect protected thiol derivatives, obtaining unstable free thiols during complex compound synthesis for self-assembled monolayers.

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