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Sigma-Aldrich

(R)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether

technical grade

Synonyme(s) :

(R)-α,α-Bis[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]prolinol trimethylsilyl ether, (R)-2-[Bis[(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)]trimethylsilanyloxy)methyl]pyrrolidine, (R)-2-[Bis[(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)]trimethylsilyloxy)methyl]pyrrolidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H23F12NOSi
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
597.51
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pureté optique

enantiomeric excess: ≥99.0% (HPLC)

Pf

46-55 °C

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)OC([C@H]1CCCN1)(c2cc(cc(c2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c3cc(cc(c3)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C24H23F12NOSi/c1-39(2,3)38-20(19-5-4-6-37-19,13-7-15(21(25,26)27)11-16(8-13)22(28,29)30)14-9-17(23(31,32)33)12-18(10-14)24(34,35)36/h7-12,19,37H,4-6H2,1-3H3/t19-/m1/s1

Clé InChI

MOHRGTBNEJKFMB-LJQANCHMSA-N

Application

Catalyst involved in:
  • Cyclocondensation of enals with methylenepyrrolidines
  • Organocatalytic additions of β-ketosulfoxides to conjugated aldehydes
  • Organocatalytic aza-Michael reactions
  • Stereoselective propargylic alkylation of propargylic esters with aldehydes
  • Epoxidation or aziridination of α,β-unsaturated aldehydes and Feist-Benary reactions of 1,3-dicarbonyls

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Professor Geoffrey Coates and co-workers at Cornell University have reported the preparation and use of catalysts composed of an oxophilic Lewis acid and a cobalt tetracarbonyl anion for the ring expansive carbonylation of epoxides to b-lactones and b-lactones to succinic anhydrides.

Professor Karl Anker Jørgensen and his group have developed ethers which serve as excellent chiral organocatalysts in the direct asymmetric α-functionalization of aldehydes.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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