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559091

Sigma-Aldrich

Ethyl (2-chlorobenzoyl)acetate

≥95%

Synonyme(s) :

Ethyl (o-chlorobenzoyl)acetate, Ethyl 3-(2-chlorophenyl)-3-oxopropanoate, NSC 158136

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4COCH2CO2C2H5
Numéro CAS:
19112-35-7
Poids moléculaire :
226.66
Numéro MDL:
MFCD03424811
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879794
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Indice de réfraction

n20/D 1.540 (lit.)

Point d'ébullition

221-222 °C (lit.)

Densité

1.206 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1Cl

InChI

1S/C11H11ClO3/c1-2-15-11(14)7-10(13)8-5-3-4-6-9(8)12/h3-6H,2,7H2,1H3

Clé InChI

DLFBNTUSDQSFOF-UHFFFAOYSA-N

Application

Ethyl (2-chlorobenzoyl)acetate may be used to synthesize ketosplitomicin derivative and ethyl 6-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-2,3-dihydro-4Hpyran-5-carboxylate.
Reactant for:
  • Cerium ammonium nitrate-mediated oxidative coupling
  • Hydrosilylation reactions
  • Preparation of diaryl-substituted pyrazoles as potent CCR2 receptor antagonists
  • Preparation of potential herbicidal agents
  • Ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Characterization of sirtuin inhibitors in nematodes expressing a muscular dystrophy protein reveals muscle cell and behavioral protection by specific sirtinol analogues.
Pasco MY, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 53(3), 1407-1411 (2009)
Simple access to 5-carboalkoxy-2, 3-dihydro-4H-pyran-4-ones via domino acylative electrocyclization: the first three step total synthesis of the dihydronaphthopyran-4-one class of natural products.
Ilangovan A and Sakthivel P.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(98), 55150-55161 (2014)

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