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Sigma-Aldrich

N-(5-Hexynyl)phthalimide

≥95%

Synonyme(s) :

6-Phthalimido-1-hexyne, N-Hex-5-ynylphthalimide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H13NO2
Numéro CAS:
6097-08-1
Poids moléculaire :
227.26
Numéro MDL:
MFCD00671372
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878283
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Pf

68-72 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1N(CCCCC#C)C(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C14H13NO2/c1-2-3-4-7-10-15-13(16)11-8-5-6-9-12(11)14(15)17/h1,5-6,8-9H,3-4,7,10H2

Clé InChI

WALVSJIWVWDFCU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N-(5-Hexynyl)phthalimide is an N-alkyl substituted phthalimide derivative.

Application

N-(5-Hexynyl)phthalimide may be used as a precursor to form silicon-carbon monolayers on silicon nanowires (SiNWs). It may also be used in the preparation of N-(5-(phenylamino)hexyl)phthalimide.
Reactant for:
  • TBAF-catalyzed monoreduction
  • Ruthenium-catalyzed hydrative conjugative addition to alkenes
  • Regioselective nickel-catalyzed carbocyanation reactions
  • Zinc-catalyzed intermolecular hydroaminations
  • Copper catalyzed cycloaddition with azides

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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General Zinc?Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Terminal Alkynes.
Alex K, et al.
ChemSusChem, 1(4), 333-338 (2008)
Selective Biofunctionalization all-(111) Surface Silicon Nanowires
Masood M, et al.
MRS Proceedings, 1236 (2009)

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