Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

526126

Sigma-Aldrich

4-(Chloromethyl)benzyl alcohol

99%

Synonyme(s) :

1-(Chloromethyl)-4-(hydroxymethyl)benzene, 4-(Chloromethyl)benzenemethanol, 4-Chloromethylbenzyl alcohol, 4-Hydroxymethylbenzyl chloride, [4-(Chloromethyl)phenyl]methanol, p-(Chloromethyl)benzyl alcohol, p-(Hydroxymethyl)benzyl chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
ClCH2C6H4CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
156.61
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

58-60 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCc1ccc(CCl)cc1

InChI

1S/C8H9ClO/c9-5-7-1-3-8(6-10)4-2-7/h1-4,10H,5-6H2

Clé InChI

OGALXJIOJZXBBP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-(Chloromethyl)benzyl alcohol can be synthesized from 4-(chloromethyl)benzoyl chloride.

Application

4-(Chloromethyl)benzyl alcohol may be used in the synthesis of 4-(chloromethyl)benzyl acetate.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Functional RAFT agents for radical-controlled polymerization: Quantitative synthesis of trithiocarbonates containing functional groups as RAFT agents using equivalent amount of CS2.
Aoyagi N and Endo T.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 47(14), 3702-3709 (2009)
Fire properties of polystyrene-clay nanocomposites.
Zhu J, et al.
Chemistry of Materials, 13(10), 3774-3780 (2001)
Milada Šírová et al.
Journal of drug targeting, 25(9-10), 796-808 (2017-07-21)
Polymer carriers based on N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymers with incorporated organic nitrates as nitric oxide (NO) donors were designed with the aim to localise NO generation in solid tumours, thus highly increasing the enhanced permeability and retention (EPR) effect. The NO
Rodolfo M Moraes et al.
Polymers, 12(6) (2020-06-04)
Well-defined amphiphilic, biocompatible and partially biodegradable, thermo-responsive poly(N-vinylcaprolactam)-b-poly(ε-caprolactone) (PNVCL-b-PCL) block copolymers were synthesized by combining reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) and ring-opening polymerizations (ROP). Poly(N-vinylcaprolactam) containing xanthate and hydroxyl end groups (X-PNVCL-OH) was first synthesized by RAFT/macromolecular design by the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique