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518689

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-fluoropyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5FN2
Numéro CAS:
21717-96-4
Poids moléculaire :
112.11
Numéro MDL:
MFCD01861120
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874037
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

93-97 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(F)cn1

InChI

1S/C5H5FN2/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H,(H2,7,8)

Clé InChI

YJTXQLYMECWULH-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Syntheses of 2-chloro-and 2-amino-5-fluoropyridines and isolation of a novel difluoroboryl imidate.
Smakula Hand E and Baker DC.
Synthesis, 12, 905-908 (1989)
Synthesis of 2-Amino-5-Fluoropyridine.
MA ZP, et al.
Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities / Gao Xiao Hua Xue Gong Cheng Xue Bao, 4, 015-015 (2008)
Dean Y Maeda et al.
Journal of medicinal chemistry, 57(20), 8378-8397 (2014-09-26)
The G protein-coupled chemokine receptors CXCR1 and CXCR2 play key roles in inflammatory diseases and carcinogenesis. In inflammation, they activate and recruit polymorphonuclear cells (PMNs) through binding of the chemokines CXCL1 (CXCR1) and CXCL8 (CXCR1 and CXCR2). Structure-activity studies that
Tandem approach for the synthesis of imidazo [1, 2-a] pyridines from alcohols.
Ramesha AB, et al.
Tetrahedron Letters, 54(1), 95-100 (2013)
Russell J Needham et al.
Journal of inorganic biochemistry, 210, 111154-111154 (2020-08-11)
Twenty-four novel organometallic osmium(II) phenylazopyridine (AZPY) complexes have been synthesised and characterised; [Os(η6-arene)(5-RO-AZPY)X]Y, where arene = p-cym or bip, AZPY is functionalized with an alkoxyl (O-R, R = Me, Et, nPr, iPr, nBu) or glycolic (O-{CH2CH2O}nR*, n = 1-4, R* = H, Me, or Et) substituent on the

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