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Sigma-Aldrich

5-Formyl-2-furanylboronic acid

≥95%

Synonyme(s) :

5-Formyl-2-furanboronic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5BO4
Numéro CAS:
27329-70-0
Poids moléculaire :
139.90
Numéro MDL:
MFCD01114696
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24873623
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

solid

Pf

136 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccc(C=O)o1

InChI

1S/C5H5BO4/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-3,8-9H

Clé InChI

JUWYQISLQJRRNT-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant involved in Suzuki coupling for synthesis of stable dye-senstitized solar cells

Reactant involved in synthesis of biologically active molecules including:
  • Heteroarylation for the synthesis of HIF-1 inhibitors
  • Disalicylic acid-furanyl derivatives to inhibit ephrin binding
  • HIV-1 integrase inhibitors
  • Epidermal growth factor receptor inhibitors

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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ACS applied materials & interfaces, 10(20), 17081-17088 (2018-05-03)
Effective long-term monitoring of tumor growth is significant for the evaluation of cancer therapy. Aggregation-induced emission-active near-infrared (NIR) fluorescent organic nanoparticles (TPFE-Rho dots) are designed and synthesized for long-term in vitro cell tracking and in vivo monitoring of tumor growth.
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We report here the synthesis of 2-aminothiazolones along with their biological properties as novel anti-HIV agents. Such compounds have proven to act through the inhibition of the gp120-CD4 protein-protein interaction that occurs at the very early stage of the HIV-1

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