Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

482609

Sigma-Aldrich

N-[(2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl]-L-leucine

97%

Synonyme(s) :

([2S,3R]-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2CH[NHCOCH(OH)CH(NH2)CH2C6H5]CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
308.37
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D −11°, c = 1 in 1 M NaOH

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

245 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](O)[C@H](N)Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C16H24N2O4/c1-10(2)8-13(16(21)22)18-15(20)14(19)12(17)9-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,10,12-14,19H,8-9,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,21,22)/t12-,13+,14+/m1/s1

Clé InChI

VGGGPCQERPFHOB-RDBSUJKOSA-N

Informations sur le gène

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Xiaopan Zhang et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 28(3), 545-551 (2012-03-03)
Aminopeptidase N (APN/CD13) over expressed on tumour cells, plays a critical role in tumour invasion, metastasis and tumour angiogenesis. In this article, we described the design, synthesis and preliminary activity studies of novel 3-amino-2-hydroxyl-3-phenylpropanoic acid derivatives as APN inhibitors. The
Daniela P Alves et al.
Pharmacology, 89(1-2), 22-28 (2012-01-13)
The aim of the present study was to investigate the mechanisms underlying the endogenous control of nociception at a peripheral level during inflammation. Using a pharmacological approach and the rat paw pressure test, we assessed the effect of an intraplantar
Zeng Wang et al.
Sichuan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Sichuan University. Medical science edition, 43(4), 609-611 (2012-09-25)
To establish a liquid chromatography tandem mass spectrometry method for the determination of ubenimex in human plasma. The essay was conducted with an API 3000 HPLC-MS/MS system consisted of a Ultimate C18 column (50 mm x 4.6 mm, 5 microm).
Yanna Zhu et al.
Peptides, 33(2), 265-271 (2012-01-26)
Bestatin, a dipeptide, a low molecular weight aminopeptidase inhibitor, has been demonstrated to be an immunomodulator with an antitumor activity. However, the transporter-mediated renal excretion of bestatin is not fully understood. The purpose of this study was to elucidate the
Atsushi Wakita et al.
International journal of hematology, 96(1), 84-93 (2012-05-29)
We conducted a multicenter prospective randomized study to compare a fixed-scheduled induction therapy with a response-oriented individualized induction therapy for elderly patients with acute myeloid leukemia (AML). Newly diagnosed AML patients, aged between 65 and 80, were randomly assigned to

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique