Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

469963

Sigma-Aldrich

L-Threoninol

97%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(2R,3R)-2-Amino-1,3-butanediol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OH)CH(NH2)CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
105.14
Numéro Beilstein :
6130524
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

L-Threoninol, 97%

Pureté

97%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −4.2°, c = 1% in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

49-54 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

C[C@@H](O)[C@H](N)CO

InChI

1S/C4H11NO2/c1-3(7)4(5)2-6/h3-4,6-7H,2,5H2,1H3/t3-,4-/m1/s1

Clé InChI

MUVQIIBPDFTEKM-QWWZWVQMSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

L-Threoninol also known as (2R,3R)-2-Amino-1,3-butanediol, is an amino alcohol, which is commonly used in solution phase peptide synthesis.

Application

L-Threoninol can be used as artificial abasic nucleoside in the synthesis and modification of oligodeoxynucleotide and can also be utilized to synthesize pyrene-L-threoninyl analogues.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Synthesis and properties of an oligonucleotide modified with an acridine derivative at the artificial abasic site
K Fukui
Bioconjugate Chemistry, 7, 349-355 (1996)
Potent triple helix stabilization by 5?, 3?-modified triplex-forming oligonucleotides
N Ben Gaied
Chembiochem, 10, 1839-1851 (2009)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique