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Sigma-Aldrich

1,3-Dithiolane

97%

Synonyme(s) :

1,3-Dithiacyclopentane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H6S2
Numéro CAS:
4829-04-3
Poids moléculaire :
106.21
Numéro MDL:
MFCD00041425
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870452
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.599 (lit.)

Point d'ébullition

183 °C (lit.)

Densité

1.235 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CSCS1

InChI

1S/C3H6S2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H2

Clé InChI

IMLSAISZLJGWPP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1,3-Dithiolane ,a sulfur containing heterocyclic building block, is a cyclic thioether. Fragmentation modes of 1,3-oxathiolane under electron-impact have been investigated.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

154.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

68 °C - closed cup

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Alexandra Papanikos et al.
Journal of combinatorial chemistry, 6(2), 181-195 (2004-03-09)
A synthetic strategy for the formation of resin-bound internal alpha-keto amide peptides suitable for protease inhibitor screening on solid support is presented. This general approach is based on the incorporation of alpha-keto amide building blocks during solid-phase peptide synthesis (SPPS).
I M Hussaini et al.
Acta pharmacologica Sinica, 21(10), 897-904 (2001-08-15)
To investigate the effect of a group of novel synthetic dithiolane analogs of lignans and a well characterized platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist, L659,989 on PAF-receptor binding, IFN-gamma- and lipopolysaccharide (LPS)-induced NO production, and steady-state inducible nitric-oxide synthase (iNOS) mRNA
Sylvie Goncalves et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(31), 5778-5780 (2010-07-06)
A concise and diastereoselective formal total synthesis of triptolide, a natural product with a wide range of biological properties, is described. The key reaction is an unprecedented 6-endo-Trig cationic cyclization of a 2-alkenyl-1,3-dithiolane precursor induced by TMSOTf as Lewis acid.
Kalevi Pihlaja et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 49(7), 443-449 (2011-05-07)
1-Oxo-1,3-dithiolane (4) and its cis- and trans-2-methyl (5,6), -4-methyl (7,8) and -5-methyl (9,10) derivatives were prepared by oxidizing the corresponding 1,3-dithiolanes (1-3) with NaIO(4) in water. The oxides were purified and their isomers separated using thin layer chromatography. The structural
Differentiation between carbonyls and acetals in 1, 3-dithiane and 1, 3-dithiolane synthesis catalyzed by organotin triflates.
Sato T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(18), 4971-4978 (1993)
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