Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

456179

Sigma-Aldrich

Phenethyl isocyanate

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH2NCO
Numéro CAS:
1943-82-4
Poids moléculaire :
147.17
Numéro CE :
413-080-0
Numéro MDL:
MFCD00037044
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869132
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.522 (lit.)

Point d'ébullition

210 °C (lit.)

Densité

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C=NCCc1ccccc1

InChI

1S/C9H9NO/c11-8-10-7-6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5H,6-7H2

Clé InChI

HACRKYQRZABURO-UHFFFAOYSA-N

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1A - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Butyl isocyanate 98%

Sigma-Aldrich

B95736

Butyl isocyanate

Phenyl isothiocyanate reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

139742

Phenyl isothiocyanate

J Gal et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 9(6), 557-560 (1981-11-01)
Chiral secondary alcohols were treated with (S)-(-)-1-phenylethyl isocyanate. For each racemic alcohol, the resulting diastereomeric urethane derivatives were resolved on flexible fused-silica capillary GLC columns with retention times of 15 min or less. Derivatization of individual enantiomers showed that the
Silica gel high-performance liquid chromatography for the simultaneous determination of propranolol and 4-hydroxypropranolol enantiomers after chiral derivatization.
M J Wilson et al.
Journal of chromatography, 310(2), 424-430 (1984-10-12)
A new synthesis of isocyanates.
Gittos MW, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2, 141-143 (1976)
H G Schaefer et al.
Journal of chromatography, 527(2), 351-359 (1990-05-18)
A reversed-phase high-performance liquid chromatographic method is described, which allows the simultaneous quantification of propranolol and 4-hydroxypropranolol enantiomers in human plasma. After extraction from plasma (pH 10.5) using ethyl acetate, the enantiomers are derivatized with R-(+)-phenylethylisocyanate as chiral derivatization reagent
Q S Yu et al.
FEBS letters, 221(2), 325-326 (1987-09-14)
The S-configuration for (+)-primaquine prepared from the racemate by chemical resolution was established by solid-state X-ray analysis of the (+)-1-phenylethylurea obtained with R-(+)-1-phenylethylisocyanate.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique