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Sigma-Aldrich

Maleamic acid

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Formule linéaire :
H2NCOCH=CHCO2H
Numéro CAS:
557-24-4
Poids moléculaire :
115.09
Numéro CE :
209-163-4
Numéro MDL:
MFCD00082354
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868186
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pf

158-161 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]\C(=C(/[H])C(O)=O)C(N)=O

InChI

1S/C4H5NO3/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H2,5,6)(H,7,8)/b2-1-

Clé InChI

FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Maleamic and citraconamic acids, methyl esters, and imides.
MEHTA NB, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 25(6), 1012-1015 (1960)
Juan Rodrigues et al.
Pharmaceutical research, 28(4), 907-919 (2010-12-25)
The objective of this study was to investigate the effect of new 4-maleamic acid and 4-maleamide peptidyl chalcone derivatives against human prostate cancer in vitro and in vivo. From a series of 21 chalcones, the effects of the three best
Meifang Huang et al.
International journal of biological macromolecules, 36(1-2), 98-102 (2005-06-14)
N-maleamic acid-chitosan was synthesized and characterized by Fourier transform infrared spectra analysis (FT-IR) and 1H NMR. The graft copolymerization of N-maleamic acid-chitosan and butyl acrylate (BA) in acetic acid aqueous solution was investigated, using the gamma-ray of 60Co gamma-irradiation method.
Yoshihiro Miyaji et al.
Pharmaceutical research, 29(11), 3143-3155 (2012-06-26)
Recombinant osteoprotegerin (OPG) has been proven to be useful for treating various bone disorders such as osteoporosis. To improve its in vivo pharmacological effect, OPG was conjugated to novel comb-shaped co-polymers of polyethylene glycol (PEG) allylmethylether and maleamic acid (poly(PEG)
Shengzu Zhang et al.
Journal of separation science, 31(21), 3782-3787 (2008-10-18)
The polymerizable gelator N-octadecyl maleamic acid (ODMA) can self-assemble in selected polymerizable organic solvents, such as 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and methylacrylic acid (MAA) to form thermally stable polymerizable organogels. A mixture consisting of HEMA and MAA as the monomer and
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