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Sigma-Aldrich

Dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate

98%

Synonyme(s) :

Dysprosium(III) triflate, Tris(triflato)dysprosium

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About This Item

Formule linéaire :
(CF3SO3)3Dy
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
609.71
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pertinence de la réaction

core: dysprosium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

Chaîne SMILES 

[Dy+3].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3CHF3O3S.Dy/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3

Clé InChI

XSVCYDUEICANRJ-UHFFFAOYSA-K

Description générale

Dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate (Dysprosium(III) triflate) is a lanthanide triflate.

Application

Catalyst for:
  • Aza-Piancatelli rearrangement
  • Friedel-Crafts alkylation
  • Ring-opening polymerization reactions
  • Microwave-assisted Kabachnik-Fields condensation
  • Cycloaddition reactions (Lewis-acid catalyst)
  • Fries rearrangement
  • Enantioselective glyoxalate-ene reactions
Dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate, a water-tolerant Lewis acid, has been used in the following studies:
  • Aldol reaction of silyl enol ethers with aldehydes.
  • As an effective catalyst for electrophilic substitution reactions of indoles with imines.
  • As catalyst for the synthesis of 4-aminocyclopentenones and functionalized azaspirocycles, via intramolecular aza-Piancatelli rearrangement.
  • As new curing initiator to study the curing of diglycidyl ether of bisphenol-A (DGEBA).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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