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411205

Sigma-Aldrich

4-tert-Butyliodobenzene

98%

Synonyme(s) :

1-tert-Butyl-4-iodobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H4I
Numéro CAS:
35779-04-5
Poids moléculaire :
260.11
Numéro MDL:
MFCD00052339
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865734
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.57 (lit.)

Point d'ébullition

116-118 °C/9 mmHg (lit.)

Densité

1.468 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc(I)cc1

InChI

1S/C10H13I/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h4-7H,1-3H3

Clé InChI

WQVIVQDHNKQWTM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-tert-Butyliodobenzene is an electron-rich aryl iodide. Heck reaction between 2-methylprop-2-en-1-ol and 4-tert-butyliodobenzene catalyzed by ionic liquids has been studied. It participates in the one-pot Heck-reductive amination reaction pathway during the synthesis of fungicide fenpropimorph.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Conseils de prudence

P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Jungwoon Kim et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(4) (2018-04-13)
Solution-processed organic light-emitting diodes (OLEDs) are attractive due to their low-cost, large area displays, and lighting features. Small molecules as well as polymers can be used as host materials within the solution-processed emitting layer. Herein, we report two 3,3'-bicarbazole-based host
One-pot multistep synthetic strategies for the production of fenpropimorph using an ionic liquid solvent.
Forsyth SA, et al.
Organic Process Research & Development, 10(1), 94-102 (2006)
Functionalised ionic liquids: synthesis of ionic liquids with tethered basic groups and their use in Heck and Knoevenagel reactions.
Forsyth SA, et al.
New. J. Chem., 34(4), 723-731 (2010)

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