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394521

Sigma-Aldrich

3-Bromophenethyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4CH2CH2OH
Numéro CAS:
28229-69-8
Poids moléculaire :
201.06
Numéro MDL:
MFCD00191857
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864603
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5732 (lit.)

Point d'ébullition

107-110 °C/1 mmHg (lit.)

Densité

1.478 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C8H9BrO/c9-8-3-1-2-7(6-8)4-5-10/h1-3,6,10H,4-5H2

Clé InChI

PTTFLKHCSZSFOL-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-Bromophenethyl alcohol is a phenethyl alcohol derivative. Its enthalpy of vaporization at boiling point has been determined.

Application

3-Bromophenethyl alcohol may be used as a starting material in the synthesis of its mesylate derivative (m-Br-C6H4CH2CH2OMs) by treatment with mesyl chloride.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 466-466 (2008)
Annie Tam et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(3), 1055-1063 (2008-03-04)
The traceless Staudinger ligation can be mediated by phosphinothiols under physiological conditions. Proximal positive charges are necessary to achieve that transformation, presumably because those charges discourage protonation of the key iminophosphorane intermediate. Here, a series of cationic phosphinothiols is used

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