Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

330884

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Atenolol

99%

Synonyme(s) :

(+)-4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzeneacetamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHNHCH2CH(OH)CH2OC6H4CH2CONH2
Numéro CAS:
56715-13-0
Poids moléculaire :
266.34
Numéro MDL:
MFCD00074917
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
24859921
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Activité optique

[α]25/D +16°, c = 1 in 1 M HCl

Pf

148-152 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)NC[C@@H](O)COc1ccc(CC(N)=O)cc1

InChI

1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18)/t12-/m1/s1

Clé InChI

METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

(S)-(−)-Propranolol hydrochloride ≥98% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

P8688

(S)-(−)-Propranolol hydrochloride

Atenolol Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1909

Atenolol

(±)-Propranolol hydrochloride ≥99% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

P0884

(±)-Propranolol hydrochloride

Joni Agustian et al.
Chirality, 29(12), 847-853 (2017-10-01)
Kinetic resolution of (R,S)-atenolol is a faster strategy to produce (S)-atenolol. Since this racemate is a less soluble compound, resolution of its ester offers high concentrations in the process. A good analytical method is required to observe the enantiomer concentrations.
Joni Agustian et al.
Chirality, 29(7), 376-385 (2017-04-26)
As the (R)-enantiomer of racemic atenolol has no β-blocking activity and no lack of side effects, switching from the racemate to the (S)-atenolol is more favorable. Transesterification of racemic atenolol using free enzymes investigated as a resource to resolve the
Kevin F Morris et al.
Chemical physics, 457, 133-146 (2015-08-11)
Molecular dynamics simulations and NMR spectroscopy were used to compare the binding of two β-blocker drugs to the chiral molecular micelle poly-(sodium undecyl-(L)-leucine-valine). The molecular micelle is used as a chiral selector in capillary electrophoresis. This study is part of
Ulisse Garbin et al.
Mediators of inflammation, 2008, 367590-367590 (2008-04-26)
The endothelium plays a key role in the development of atherogenesis and its inflammatory and proliferative status influences the progression of atherosclerosis. The aim of this study is to compare the effects of two beta blockers such as nebivolol and

Chromatograms

application for HPLC

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique