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Sigma-Aldrich

(R)-(−)-1-Indanol

99%

Synonyme(s) :

R(−)-1-Hydroxyindan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
134.18
Numéro Beilstein :
4350388
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Activité optique

[α]30/D −29°, c = 2 in chloroform

Pf

72-73 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O[C@@H]1CCc2ccccc12

InChI

1S/C9H10O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4,9-10H,5-6H2/t9-/m1/s1

Clé InChI

YIAPLDFPUUJILH-SECBINFHSA-N

Informations sur le gène

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Katia Le Barbu-Debus et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(21), 14635-14646 (2018-05-18)
The influence of flexibility and hydrogen bond formation on the IR absorption and vibrational circular dichroism (VCD) spectrum of a floppy protic molecule, namely, (S)-1-indanol, is studied in both non-polar CCl4 and polar DMSO solvents. The experimental IR absorption and
Y Miyabe et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 18(1), 9-12 (1995-01-01)
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K Lee et al.
Applied and environmental microbiology, 63(5), 2067-2070 (1997-05-01)
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J Reddy et al.
Applied microbiology and biotechnology, 51(5), 614-620 (1999-07-03)
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