Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

325066

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol

97%

Synonyme(s) :

(R)-3-Bromo-2-methylpropan-1-ol, (R)-3-Hydroxy-2-methylpropyl bromide, 3-Bromo-2-(R)-methyl-1-propanol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CH(CH3)CH2OH
Numéro CAS:
93381-28-3
Poids moléculaire :
153.02
Numéro Beilstein :
3600269
Numéro MDL:
MFCD00013302
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24859485
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Activité optique

[α]25/D −6.6°, c = 2 in chloroform

Indice de réfraction

n20/D 1.484 (lit.)

Point d'ébullition

73-74 °C/9 mmHg (lit.)

Densité

1.461 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@H](CO)CBr

InChI

1S/C4H9BrO/c1-4(2-5)3-6/h4,6H,2-3H2,1H3/t4-/m0/s1

Clé InChI

KIBOHRIGZMLNNS-BYPYZUCNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

(R)-(−)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol is used as a starting material in the total syntheses of epothilone C and bistramide A. It can also be used as a structural modifier in the homochiral porous molecular networks.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Acetobromo-α-D-glucose ≥95% (TLC)

Sigma-Aldrich

A1750

Acetobromo-α-D-glucose

Jones reagent

Sigma-Aldrich

758035

Jones reagent

Multi?step application of immobilized reagents and scavengers: a total synthesis of epothilone C.
Storer R I, et al.
Chemistry?A European Journal , 10(10), 2529-2547 (2004)
Enantioselective total synthesis of bistramide A.
Crimmins M T and DeBaillie A C
Journal of the American Chemical Society, 128(15), 4936-4937 (2006)
Control and induction of surface-confined homochiral porous molecular networks.
Tahara K, et al.
Nature Chemistry, 3(9), 714-719 (2011)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique