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294861

Sigma-Aldrich

1-Chloroadamantane

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15Cl
Numéro CAS:
935-56-8
Poids moléculaire :
170.68
Numéro CE :
213-305-0
Numéro MDL:
MFCD00075627
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857744
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

165-166 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C10H15Cl/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-

Clé InChI

OZNXTQSXSHODFR-CHIWXEEVSA-N

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Description générale

An unusual zwitterionic diradical intermediate complex was generated during the photoinduced electron-transfer substitution reaction between 1-chloroadamantane and tert-butylamine system in a hydrocarbon glass.

Application

1-Chloroadamantane was employed as precursor for the synthesis of perfluoroadmantane derivatives via aerosol direct fluorination.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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John B Miller et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(40), 12742-12743 (2004-10-08)
An unusual zwitterionic diradical intermediate complex R*...X-...HR'B*+ is generated during the photoinduced electron-transfer substitution reaction between alkyl halides (RX) and Lewis bases (HR'B). This reaction intermediate was observed for the 1-chloroadamantane and tert-butylamine system in a hydrocarbon glass at 25
Xue Li et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 106(1), 395-401 (2016-11-07)
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Aerosol fluorination of 1-chloroadamantane, 2-chloroadamantane, and methyl 1-adamantylacetate: a novel synthetic approach to 1-and 2-substituted hydryl-, methyl-, and (difluoromethyl-F-adamantanes.
Adcock JL, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(17), 4749-4752 (1992)
Elena L Gromnitskaya et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 23(3), 2349-2354 (2021-01-16)
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