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Sigma-Aldrich

Butyl lactate

98%

Synonyme(s) :

α-Hydroxypropionic acid butyl ester, (±)-n-Butyl lactate, 2-Hydroxypropanoic acid butyl ester, Butyl α-hydroxypropionate, Butyl 2-hydroxypropanoate, n-Butyl lactate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OH)CO2(CH2)3CH3
Numéro CAS:
138-22-7
Poids moléculaire :
146.18
Numéro CE :
205-316-4
Numéro MDL:
MFCD00004519
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

5.04 (vs air)

Pression de vapeur

0.4 mmHg ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.421 (lit.)

Point d'ébullition

185-187 °C (lit.)

Pf

−28 °C (lit.)

Densité

0.984 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCOC(=O)C(C)O

InChI

1S/C7H14O3/c1-3-4-5-10-7(9)6(2)8/h6,8H,3-5H2,1-2H3

Clé InChI

MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N

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Application

Butyl lactate has been used:
  • in the preparation of solid lipid nanoparticles by a solvent emulsification–diffusion technique
  • in the synthesis of nanoparticles of griseofulvin from water dilutable microemulsions by the solvent diffusion technique
  • as cosurfactant on the preparation of microemulsions with anionic surfactant

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

156.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

69 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Michele Trotta et al.
International journal of pharmaceutics, 257(1-2), 153-160 (2003-04-25)
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Microemulsions with butyl lactate as cosurfactant.
<BIG>Comelles F and Pascual A. </BIG>
Journal of Dispersion Science and Technology, 18(2), 161-175 (1997)
Michele Trotta et al.
International journal of pharmaceutics, 254(2), 235-242 (2003-03-08)
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Domenico Pirozzi et al.
Biotechnology progress, 22(2), 444-448 (2006-04-08)
The alpha-hydroxy esters are increasingly employed in cosmetic, food, and pharmaceutical formulations as they determine reduced skin-irritant effects in comparison with the respective acids, offering similar hygroscopic, emulsifying, and exfoliating properties. The enzymatic synthesis of lactate esters in nonaqueous systems
Daniela Chirio et al.
International journal of molecular sciences, 19(12) (2018-12-06)
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