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Sigma-Aldrich

2,3-Diaminotoluene

97%

Synonyme(s) :

3-Methyl-o-phenylenediamine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(NH2)2
Numéro CAS:
2687-25-4
Poids moléculaire :
122.17
Numéro Beilstein :
907184
Numéro CE :
220-248-5
Numéro MDL:
MFCD00011589
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856468
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

59-65 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cccc(N)c1N

InChI

1S/C7H10N2/c1-5-3-2-4-6(8)7(5)9/h2-4H,8-9H2,1H3

Clé InChI

AXNUJYHFQHQZBE-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

The antitumour activity of Pd(II) and Pt(II) new complexes with 2,3-diaminotoluene was studied. 2,3-Diaminotoluene induced CYP1A activity.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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M Pérez-Cabré et al.
Journal of inorganic biochemistry, 98(3), 510-521 (2004-02-28)
Pd(II) and Pt(II) new complexes with simple aromatic diamines were synthesised and characterised with the aim of studying their possible antitumour activity. The aromatic diamines chosen were 2,3-diaminotoluene (2,3 dat), 3,4-diaminotoluene (3,4 dat), 4,5-diaminoxylene (4,5 dax) and 2,3-diaminophenol (2,3 dap).
Y L Cheung et al.
Toxicology and applied pharmacology, 139(1), 203-211 (1996-07-01)
The present study was undertaken to provide a rationale for the marked difference in carcinogenic potential among isomeric diaminotoluenes, in relation to their ability to induce their own bioactivation through CYP1A induction, their genotoxic potential, and their ability to bind

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