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Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzyl bromide

97%

Synonyme(s) :

α-Bromo-2,6-difluorotoluene

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3CH2Br
Numéro CAS:
85118-00-9
Poids moléculaire :
207.02
Numéro Beilstein :
2083943
Numéro CE :
285-652-6
Numéro MDL:
MFCD00000329
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856016
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

52-55 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1cccc(F)c1CBr

InChI

1S/C7H5BrF2/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-3H,4H2

Clé InChI

LSXJPJGBWSZHTM-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

2,6-Difluorobenzyl bromide has been used:
  • as reagent in alkylation of the quinazoline-2-thioxo-4-one
  • in the synthesis of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones
  • in the preparation of new classes of inhibitors of bovine viral diarrhea virus (as a surrogate virus for hepatitis C virus)

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(3), 693-698 (2005-01-25)
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Gwang-Noh Ahn et al.
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Microreactors are emerging as an efficient, sustainable synthetic tool compared to conventional batch reactors. Here, we present a new numbering-up metal microreactor by integrating a flow distributor and a copper catalytic module for high productivity of a commercial synthetic drug.

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