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Sigma-Aldrich

2-Methylindole-3-carboxaldehyde

97%

Synonyme(s) :

3-Formyl-2-methylindole, NSC 11895

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H9NO
Numéro CAS:
5416-80-8
Poids moléculaire :
159.18
Numéro CE :
226-512-6
Numéro MDL:
MFCD00012077
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855741
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

200-201 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1[nH]c2ccccc2c1C=O

InChI

1S/C10H9NO/c1-7-9(6-12)8-4-2-3-5-10(8)11-7/h2-6,11H,1H3

Clé InChI

CYZIVXOEJNAIBS-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Oxidative activation of 2-methylindole-3-carboxaldehyde via N-heterocyclic carbene organocatalysis generates heterocyclic ortho-quinodimethane as a key intermediate.

Application

2-Methylindole-3-carboxaldehyde has been used in the preparation of 1-phenylsulfonyl-2-methylindole-3-carboxaldehyde.
Reactant for preparation of:
  • Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
  • Fluorescent sensors (BODIPY)
  • Antimicrobial agents against methicillin-resistant Staphylococcus aureus
  • G protein-coupled receptor CRTh2 antagonists
  • Inhibitors of PI3 kinase-α
  • Antitubercular agents
  • Anti-inflammatory agents
  • Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B
  • Glucocorticoid receptor ligands
  • Agents stimulating neurite outgrowth

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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G Chakkaravarthi et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 64(Pt 2), o542-o542 (2008-01-01)
In the title compound, C(16)H(15)NO(3)S, the plane of the phenyl ring forms a dihedral angle of 80.37 (8)° with the indole ring system. The crystal packing is stabilized by weak O-H⋯O hydrogen bonds which link the mol-ecules into infinite chains along
Xingkuan Chen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(42), 11134-11137 (2013-09-17)
Aryl aldehyde activation: Oxidative activation of 2-methylindole-3-carboxaldehyde (I) through N-heterocyclic carbene (NHC) organocatalysis generates heterocyclic ortho-quinodimethane (II) as a key intermediate. This intermediate then undergoes formal [4+2] cycloaddition with trifluoromethyl ketones or isatins to form polycyclic lactones containing a quaternary
Ming-Zhi Zhang et al.
European journal of medicinal chemistry, 92, 776-783 (2015-01-31)
Streptochlorin, first isolated as a new antibiotic in 1988 from the lipophilic extracts of the mycelium of a Streptomyces sp, is an indole natural products with a variety of biological activities. Based on the methods developed for the synthesis of

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