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Sigma-Aldrich

Pentafluoronitrobenzene

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C6F5NO2
Numéro CAS:
880-78-4
Poids moléculaire :
213.06
Numéro CE :
212-915-4
Numéro MDL:
MFCD00007049
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855863
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.447 (lit.)

Point d'ébullition

158-161 °C (lit.)

Densité

1.656 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C6F5NO2/c7-1-2(8)4(10)6(12(13)14)5(11)3(1)9

Clé InChI

INUOFQAJCYUOJR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Electron attachment to pentafluoronitrobenzene has been studied in the energy range 0-16eV by means of a crossed electron-molecular beam experiment with mass spectrometric detection of the anions. The electroreduction of pentafluoronitrobenzene in dimethylformamide solution results in the formation of the dimer, octafluoro-4,4′-dinitro-biphenyl.

Application

Pentafluoronitrobenzene has been used in the preparation of p-azidotetrafluoroaniline, a new photoaffinity reagent.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

195.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

91 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Judith Langer et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 10(11), 1523-1531 (2008-03-11)
Electron attachment to pentafluorobenzonitrile (C(6)F(5)CN) and pentafluoronitrobenzene (C(6)F(5)NO(2)) is studied in the energy range 0-16 eV by means of a crossed electron-molecular beam experiment with mass spectrometric detection of the anions. We find that pentafluoronitrobenzene exclusively generates fragment anions via
K A Chehade et al.
The Journal of organic chemistry, 65(16), 4949-4953 (2000-08-24)
p-Azidotetrafluoroaniline (1) was synthesized in 65-73% yield by two different methods employing a stable carbamate intermediate. The first method trapped the intermediate isocyanate generated via a modified Curtius rearrangement with 2-methyl-2-propanol or 2-(trimethylsilyl)ethanol to form the stable carbamates 2d and
Voltammetry under high mass transport conditions. The application of the high speed channel electrode to the reduction of pentafluoronitrobenzene.
Coles BA, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 411(1), 121-127 (1996)

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