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Sigma-Aldrich

3-Methyl-1-butene

95%

Synonyme(s) :

α-Isoamylene, 2-Methyl-3-butene, 3,3-Dimethylpropene, 3-Methyl-1-butene, Isopropylethene, Isopropylethylene

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH=CH2
Numéro CAS:
563-45-1
Poids moléculaire :
70.13
Numéro Beilstein :
505980
Numéro CE :
209-249-1
Numéro MDL:
MFCD00008937
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855619
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

14.97 psi ( 20 °C)

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Point d'ébullition

20 °C (lit.)

Pf

−168.5-−168 °C (lit.)

Densité

0.627 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)C=C

InChI

1S/C5H10/c1-4-5(2)3/h4-5H,1H2,2-3H3

Clé InChI

YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Gas-phase reaction of the OH radical with 3-methyl-1-butene in the presence of NO has been investigated. Polymerization of 3-methyl-1-butene in the presence of homogeneous metallocene catalyst (co-catalyst methylalumoxane) has been investigated.

Application

3-Methyl-1-butene has been used in asymmetric total synthesis of (−)-Linderol A, a potent inhibitor of melanin biosynthesis of cultured B-16 melanoma cells.

Produits recommandés

Brass hose adapter Z146811 or brass body mini gas regulator Z513539 is recommended.

Raccord cannelé

Réf. du produit
Description
Tarif

Z146811

Hose adapter, brass

Régulateur

Réf. du produit
Description
Tarif

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H224,H304,H335,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-70.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-57 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Products of the gas-phase reaction of the OH radical with 3-methyl-1-butene in the presence of NO.
Atkinson R, et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 30(8), 577-587 (1998)
Masayuki Yamashita et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5697-5703 (2007-06-21)
The first asymmetric total synthesis of (-)-Linderol A, a potent inhibitor of melanin biosynthesis of cultured B-16 melanoma cells, has been achieved via two key reactions: a diastereoselective [2+2] photocycloaddition of a coumarin-3-carboxylate bearing a chiral auxiliary with 3-methyl-1-butene and
Polymerization of 3-methyl-1-butene promoted by metallocene catalysts.
Borriello A, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 17(8), 589-597 (1996)

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