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Sigma-Aldrich

2-Bromo-4′-nitroacetophenone

95%

Synonyme(s) :

ω-Bromo-4-nitroacetophenone, 4-Nitrophenacyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4COCH2Br
Numéro CAS:
99-81-0
Poids moléculaire :
244.04
Numéro Beilstein :
393567
Numéro CE :
202-789-9
Numéro MDL:
MFCD00007356
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854745
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

94-99 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C(=O)CBr

InChI

1S/C8H6BrNO3/c9-5-8(11)6-1-3-7(4-2-6)10(12)13/h1-4H,5H2

Clé InChI

MBUPVGIGAMCMBT-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... PTPN6(5777)

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Catégories apparentées

Application

2-Bromo-4′-nitroacetophenone was used to study the pKa of the histidine-34 imidazole.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Two 4-tolyl-1,2,4-triazol-1-ium methylids, namely 4-tolyl-1,2,4-triazol-1-ium-phenacylid and 4-tolyl-1,2,4-triazol-1-ium-4'-nitro-phenacylid, are studied from solvatochromic point of view in binary solvent mixtures of water with ethanol and water with methanol. The contributions (expressed in percent) of the universal and specific interactions are separated from
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A Parkinson et al.
The Journal of biological chemistry, 261(25), 11487-11495 (1986-09-05)
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