Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

244465

Sigma-Aldrich

1-Octyne

97%

Synonyme(s) :

1-Ethynylhexane, Hexylacetylene, n-Hexylacetylene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)5C≡CH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
110.20
Numéro Beilstein :
1734494
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39010411
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

37.7 mmHg ( 37.7 °C)

Pureté

97%

Forme

liquid

Impuretés

≤3% 1-bromohexane

Indice de réfraction

n20/D 1.416 (lit.)

Point d'ébullition

127-128 °C (lit.)

Pf

−80 °C (lit.)

Densité

0.747 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCC#C

InChI

1S/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h1H,4-8H2,2H3

Clé InChI

UMIPWJGWASORKV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

1-Octyne was used as a mechanism-based inhibitor of AlkB (nonheme di-iron alkane monooxygenase).

Pictogrammes

FlameHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

60.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

16 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

D L Kline et al.
Medical and veterinary entomology, 21(4), 323-331 (2007-12-21)
Field studies were conducted at wooded wetlands in Gainesville, FL, U.S.A., to assess responses of natural populations of adult mosquitoes (Diptera: Culicidae) to American Biophysics MM-X and Coleman MD-2500 traps baited with enantiomers of 1-octen-3-ol, a naturally occurring compound, and
Jean-Charles Bruyere et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(34), 8061-8069 (2019-03-26)
The reactivity of ZnII dialkyl species ZnMe2 with a cyclic(alkyl)(amino)carbene, 1-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-3,3,5,5-tetramethyl-2-pyrrolidinylidene (CAAC, 1), was studied and extended to the preparation of robust CAAC-supported ZnII Lewis acidic organocations. CAAC adduct of ZnMe2 (2), formed from a 1:1 mixture of 1 and
Timothy N Waltham et al.
Metallomics : integrated biometal science, 3(4), 369-378 (2011-03-25)
Bacillus megaterium flavocytochrome P450 BM3 (BM3) is a high activity fatty acid hydroxylase, formed by the fusion of soluble cytochrome P450 and cytochrome P450 reductase modules. Short chain (C6, C8) alkynes were shown to be substrates for BM3, with productive
Isaac S Marks et al.
Bioconjugate chemistry, 22(7), 1259-1263 (2011-05-05)
1,3-Dipolar [3 + 2] cycloaddition between azides and alkynes--an archetypal "click" chemistry--has been used increasingly for the functionalization of nucleic acids. Copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reactions between alkyne-tagged DNA molecules and azides work well, but they require optimization of multiple reagents
Hernan Alonso et al.
Applied and environmental microbiology, 78(22), 7946-7953 (2012-09-04)
The alkane hydroxylase system of Pseudomonas putida GPo1 allows it to use alkanes as the sole source of carbon and energy. Bacterial alkane hydroxylases have tremendous potential as biocatalysts for the stereo- and regioselective transformation of a wide range of

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique